(Chinhphu.vn) – سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز اضطراری واکسن تنفسی حاد COVID-19 را صادر کرد که به طور مشترک توسط Pfizer در ایالات متحده و BioNTech در آلمان ساخته شده است. .

FDA می گوید این واکسن برای افراد 16 سال به بالا قابل استفاده است. مرحله اول حدود 2.9 میلیون دوز واکسن داشت.

به محض اعلام FDA ، رئیس جمهور آمریكا دونالد ترامپ گفت كه ایالات متحده اجرای واكسیناسیون Pfizer / BioNTech را “در كمتر از 24 ساعت” آغاز خواهد كرد. فرمانداران ایالت تصمیم خواهند گرفت که چه کسانی اولین واکسیناسیون را در این ایالت انجام دهند. هدف اولویت کارکنان بهداشت و درمان و افراد خط اول هستند که به اپیدمی پاسخ می دهند.

کمیسیون فدرال پیشگیری از خطرات پزشکی در مکزیک (Cofepris) واکسن Pfizer / BioNTech COVID-19 را تأیید کرده است.

هوگو لوپز گاتل ، معاون وزیر بهداشت مکزیک گفت که کوپریس ارزیابی و آزمایش واکسن Pfizer / BioNTech را به پایان رسانده و استفاده از واکسن را مجاز دانسته است. مکزیک پس از انگلستان ، جمهوری بحرین و کانادا چهارمین کشور در جهان است که واکسن Pfizer را تصویب می کند. ایالات متحده پنجمین کشوری است که این واکسن را تأیید می کند.

وزارت بهداشت مکزیک اعلام کرده است که اولین دسته 250،000 دوز واکسن را در ماه دسامبر دریافت خواهد کرد. مکزیک توافقنامه ای برای خرید 34.4 میلیون دوز واکسن از Pfizer / BioNTech و 35 میلیون دوز واکسن از شرکت دارویی CanSino Biologics امضا کرده است. این معاملات بخشی از بسته توافق نامه های خرید 146.8 میلیون دوز واکسن از AstraZeneca ، Pfizer / BioNTech و CanSino Biologics است.

دولت مکزیک می گوید که طرح واکسیناسیون علیه COVID-19 تا پایان دسامبر آغاز می شود و اولویت اول برای مقابله با این بیماری همه پزشکان خط اول است.